注册专员

1、根据公司拟申报产品的要求搜集技术资料、编制产品申报材料、撰写产品标准、跟踪产品检测等各项步骤

2、负责申报资料递交后对注册评审的跟踪和反馈，确保各项注册工作如期完成。

 1、大专以上学历，生物、医药相关专业者优先，  应届生亦可

  2、熟悉《医疗器械生产质量管理规范》等相关法规和产品注册流程，具有医疗器械从业背景，1年以上医疗器械注册以及临床跟踪工作经验者优先

 3、工作认真细致、积极主动、责任心强、具有较强的应变能力和沟通能力

 4、能适应不定期的出差工作